728x90 카스게비1 [주식] 유전자 치료의 새 지평: 카스게비(엑사셀) #유전자가위 관련주 개발과 승인 과정 미국 식품의약국(FDA)이 최근 낫모양적혈구빈혈증 및 베타지중해성빈혈 환자를 위한 최초의 유전자 가위 치료제인 카스게비(미국명 엑사셀)를 승인했습니다. 이는 의학계에 큰 파장을 일으키는 사건입니다. 유전자 가위 기술을 사용하는 최초의 FDA 승인 치료법으로, 유전자 치료 분야에서 혁신적인 발전을 의미합니다. 이러한 승인은 카스게비가 겪어온 연구 개발 과정의 결실이며, 유전자 치료 기술의 실용화 단계로의 진입을 상징합니다. 이 치료제는 노벨상 수상 기술인 크리스퍼 유전자 편집 기술을 기반으로 하며, 버텍스 파마슈티컬스와 크리스퍼 테라퓨틱스가 공동 개발한 결과물입니다. FDA의 이번 승인은 다른 유전자 치료제 개발에도 긍정적인 영향을 미칠 것으로 기대됩니다. 치료제의 작용 및 효과 카스게비.. 2023. 12. 12. 이전 1 다음 728x90
