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셀트리온 CT-P47 임상 3상 유효성 확인 셀트리온은 류마티스 관절염 치료제인 악템라(토실리주맙)의 바이오시밀러 'CT-P47'에 대한 글로벌 임상 3상의 결과를 공개했습니다. 이번 임상은 류마티스 관절염(RA) 환자 471명을 대상으로 진행되었으며, 총 52주간의 임상 기간 중 32주까지의 데이터를 바탕으로 결과가 도출되었습니다. 임상 시험에 참가한 환자들은 첫 투약 이후 52주간 추적 관찰되었으며, 이 중 32주차에 주요 결과가 발표되었습니다. 이번 임상 결과는 투자자들에게 중요한 몇 가지 시사점을 제공합니다. 우선, 임상 시험의 규모와 참가 환자 수는 CT-P47의 효과 및 안전성에 대한 신뢰도를 높입니다. 또한, 장기간에 걸친 임상 시험은 약물의 효과 지속성과 장기 안전성을 입증하는 데 중요한 요소입니다. 이러한 데이터는 향후 허가 과정 .. 2023. 12. 18.
[주식] 셀트리온 주가 상승 분석 #셀트리온 합병 셀트리온의 새로운 여정: 합병과 성장의 길 2023년, 셀트리온은 제약 업계의 새로운 지평을 열기 위한 중대한 변화를 시작했습니다. 셀트리온, 셀트리온헬스케어, 셀트리온제약 세 회사의 합병을 통해, 셀트리온은 2030년까지 연간 12조 원(약 8.9억 달러)의 매출을 기록하는 제약 분야의 거대 기업으로 거듭날 계획입니다. 이는 단순히 회사 규모의 확장을 넘어, 새로운 제약 시장의 리더로서의 입지를 굳히겠다는 셀트리온의 의지의 표현입니다. 이 합병의 가속화는 셀트리온의 자가면역질환 치료제 '짐펜트라'가 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받으며 더욱 명확해졌습니다. '짐펜트라'의 성공은 셀트리온이 글로벌 제약 시장에서의 강력한 경쟁력을 갖추고 있음을 입증하는 사례로, 이러한 연구 개발 역량은 합병 후의 셀트.. 2023. 12. 11.
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